Перейти на главную страницу
Поиск по сайту

Химические свойства ароматических углеводородов реакции

Положение двух заместителей указывают с помощью приставок: орто- о- , если они находятся у соседних углеродных атомов положение 1, 2- , мета- м- для разделенных одним атомом углерода 1, 3- и пара- п- для находящихся напротив друг друга 1, 4-. Ћегкое масло с темп. Получение фенола из кумола механизм , из хлорбензола, арилсульфокислот, арилдиазосоединений. Способы получения Основным источником промышленного получения бензола и его гомологов является нефть и каменноугольная смола — один из продуктов сухой перегонки коксования каменного угля. Реакции элиминирования Е1 и Е2. Реакции присоединения Ароматические соединения могут вступать и в реакции присоединения к бензольному кольцу. Алкилирование бензола получение гомологов бензола — р Фриделя-Крафтса. Наиболее характерными являются реакции электрофильного замещения. Наиболее характерными для него являются реакции замещения, следовательно, бензол по характеру ближе к предельным углеводородам. Основными характеристиками ароматических соединений являются: склонность к реакциям замещения, а не присоединения определяется легче всего, исторически первый признак, пример — бензол, в отличие от не обесцвечивает бромную воду выигрыш по энергии, в сравнении с системой несопряженных двойных связей. Разорвать p-электронное облако в молекуле бензола сложно. Эти реакции энергетически невыгодны, поэтому протекают только при нагревании или облучении.

Реакции алкилбензолов с участием боковых цепей. Бензол, n-ксилол, дурол, тетра-, пента- и гексаметилбензолы плавятся при температуре выше нуля. Химические свойства: реакции электрофильного замещения галогенирование, нитрование, сульфирование, ацилирование ; реакции присоединения, гидрирование, галогенирования. Изомер нафталина, содержит в себе 5- и 7-членное кольца. Получение сложкоэфирной конденсацией Кляйзена механизм. Реакция осуществляется при повышенной температуре с использованием катализатора, например оксида хрома. В воде ароматические углеводороды растворимы мало. Самостоятельная работа учащихся на 5-7 минут.

Это нужно: Химические свойства ароматических углеводородов реакции - отличный вариант.

Электрофильное замещение в бензоле Несмотря на то, что бензол по составу является ненасыщенным соединением, для него не характерны реакции присоединения. В высших фракциях нефти обнаружены более сложные полициклические ароматические углеводороды с тремя, четырьмя и пятью конденсированными бензольными кольцами. Свойства боковых цепей, являющихся остатками углеводородов жирного ряда, приближаются к свойствам жирных углеводородов. АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ АРЕНЫ Типичными представителями ароматических углеводородов являются производные бензола, т. Способы получения аминов: из галогенпроизводных реакция Гофмана , при восстановительном аминировании карбонильных соединений, при восстановлении азотис­тых производных, при перегруппировке Гофмана, реакции Габриэля. Наличие акцепторного, обладающего отрицательным индуктивным или мезомерным эффектом заместителя приведет к уменьшению стабильности таких граничных структур и Þ-комплекса в целом. Реакции алкилбензолов с участием боковых цепей. Хлорирование толуола на свету приводит также к соединению с молекулярной формулой С7Н7Сl.

Различие в реакционной способности атома водорода при первичном, вторичном и третичном атоме углерода. Однако образование и диссоциация p-комплекса происходят очень быстро, и образование p-комплекса в большинстве случаев не оказывает существенного влияния ни на скорость реакции, ни на природу подавляющего большинства образующихся соединений. Влияние заместителей в ядре на кислотность фено­лов. Влияние заместителей в ядре на и распределение изомеров при нитровании. Реакции присоединения Слайд 9. Общая формула ароматических углеводородов C nH 2 n -6. Пиридин, нахождение в природе, строение, изомерия монозамещенных производных. Механизм реакции электрофильного замещения. Первое ароматическое соединение — бензол — открыто в 1825 г.

Систематическое вдыхание его паров вызывает анемию и лейкемию. Причиной тому служат стерические факторы. Важнейшие источники получения ароматических углеводородов? Алкилирование бензола галогенопроизводными или олефинами. Атомы водорода в них замещаются на галоген по свободно-радикальному механизму. Окисление алкенов реакция Вагнера, реакция с OsO4. Сборник задач по химии для поступающих в вузы. Принято два возможных механизма реакции: Во втором случае можно предполагать, что электрофилом служит алкильная группа полырного комплекса AlCl 3 с алкилгалогенидом. Если колбу из кварцевого стекла с раствором хлора в бензоле вынести на солнечный свет, раствор быстро обесцветится, хлор присоединится к бензолу с образованием 1,2,3,4,5,6-гексахлорциклогексана, который известен под названием гексахлоран ранее применялся как инсектицид : 3.


Другие статьи на тему:



 
Copyright © 2006-2016
amformaek.ru